Согласно предварительному диагнозу, болезнь Вани от банальной простуды до серьезных осложнений развилась из-за наследственного генетического заболевания, проявление которого могли спровоцировать стресс, перенапряжение, травма или инфекция.
По мнению специалистов, транспортировать ребенка в федеральные клиники нельзя — может навредить. Болезнь протекает волнообразно, и в любой момент состояние ребёнка может ухудшиться. Чтобы этого не произошло, проводится высокодозная метаболическая терапия. Это лечение ничуть не уступает аналогам за рубежом.
Единственное, что уже известно, – у Вани Шпуя митохондриальное заболевание. Ускорить проведение анализов докторам из Москвы помогает современное высокотехнологичное медицинское оборудование. И в зависимости от случая исследование может занять от одного до трёх месяцев.
«Шанс всегда есть, поэтому на сегодняшний день все генетические исследования, которые помогут поставить окончательный диагноз, в работе. Результаты будут в ближайшее время, предположительно в феврале. Мы уже назначили терапию, чтобы улучшить состояние пациента», — прокомментировала журналистам ТРК «Югория» Светлана Михайлова.Напомним, что историю болезни придала огласке мама Вани Марина. Она сетовала на то что врачи не оглашают диагноз и, по ее мнению, неправильно лечат ее сына. Неравнодушные вартовчане создали петицию «Помогите спасти жизнь 13-летнего Ивана Шпуя», которую на сегодняшний день подписали более 11 тысяч человек.
Отметим, что после многочисленных встреч и бесед со специалистами не только Нижневартовска, но и крупных городов, Марина Александровна заявила, что не имеет претензий к лечащим врачам и пока удовлетворена той информацией, которую ей предоставили.
